Ciao sono Matteo Ferrari,

abito a Torino ho cinque anni e sono nato con una grave paresi cerebrale 
infantile che mi impedisce di fare da solo tutte quelle funzioni che ogni 
bambino sano fa normalmente .
A breve andrò in un ospedale nella Repubblica Slovacca dove mettono 
in atto il Medodo Adeli, facendo dei trattamenti riabilitativi su bambini 
affetti da disturbi del movimento.  
Io desidero andare perchè voglio imparare a fare qualcosa da solo
come mangiare bere, dire sì o no. 
L'Associazione RICCARDO NERI & ALESSIO ha deciso di aiutarmi nel 
mio lungo cammino verso un futuro migliore.
Partecipando alle iniziative dell'associazione, diventando socio, 
acquistando gadget,potrete aiutarmi a raggiungere questo 
importante traguardo. 

"AIUTIAMO ELIA"

L'Associazione in aiuto ad Elia Luchetti un bellissimo bambino di quindici mesi cerebro-leso dalla nascita a causa di un trauma durante il parto.
Elia ha difficoltà respiratorie, un notevole ritardo sullo sviluppo ed assenza di deglutizione.
MA C'E' UNA SPERANZA!  Elia inizierà le terapie in un centro specializzato negli U.S.A, il " Teraphies4Kids & Ocean Iperbaryc Neurologic Center " di Miami, dove per solo quattro/cinque mesi di ossigenoterapia accompagnata da un intenso programma di riabilitazione fisica - periodo minimo per sperare nei primi risultati positivi - occorrono 100.000 euro.

E' molto importante il vostro sostegno perchè tutto questo non resti solo una speranza.
www.aiutiamoelia.altervista.org


"UNA SPERANZA PER GIULIA"

L'Associazione ha individuato come secondo obiettivo la piccola Giulia,una bellissima bambina di 4 anni che non parla,non cammina,non può stare seduta.Giulia ha bisogno di aiuto per curarsi in America, l'ossigenoterapia e la fisioterapia intensiva rappresentano per Giulia l'unica speranza;per una vita migliore.
Guardate il suo sorriso su: www.unasperanzapergiulia.it

"AIUTIAMO RICCARDO PIO D’AVANZO"

E' un bimbo di 3 anni e 7 mesi che a causa del trauma che ha avuto durante la nascita è cerebroleso, non parla, non cammina, non regge la testa e si alimenta tramite gastrostomia (sondino gastrico).
Riccardo Pio è un bambino fantastico affetto da una malattia rara, la sindrome di West, ed ha bisogno di cure, in particolare di una terapia, ossigeno terapia, che dovrebbe fare per un periodo di almeno 3 anni, negli U.S.A.
Purtroppo per fare questo servono soldi, circa 300.000 euro l’anno, e quindi vi chiediamo di aiutarci a far vivere a Riccardo il suo sogno.